GcMaf可能是抗癌的关键

什么是GcMaf？

巨噬细胞（Macrophages）的GcMAF激活是健康免疫反应的关键。而巨噬细胞是保护身体免受感染的白细胞。一般认为，巨噬细胞具有抵抗癌细胞的功用。

GcMAF在激活巨噬细胞中起重要作用。巨噬细胞（来自希腊语，意为“大食者”）是白血细胞，可吞咽并消化细胞碎片，异物，细菌，癌细胞和其他任何没有“正确”蛋白质的细胞，将其识别为健康细胞属于身体。

当GcMAF耗竭时，免疫反应变弱，因为巨噬细胞没有被GcMAF激活。此外，我们的身体组织没有被成功修复，并且由于缺乏可用的巨噬细胞，可能发生体内平衡不平衡。

小胶质细胞（Microglia）是一种非常重要的巨噬细胞，位于脊柱和大脑中。他们捍卫你的免疫系统，免受造成创伤的中枢神经系统的威胁，是第一道防线。

维生素D在GcMAF中的作用

维生素D是一组脂溶性激素。 在人体中，这种维生素最重要的形式是维生素D3（胆钙化醇）和维生素D2（麦角钙化醇）。

维生素D对人体有重要的责任，有助于防御慢性疾病的免疫系统。 维生素D在人体内发挥的生物学作用比我们以前的理解要复杂得多。 我们已知维生素D对合成抗细菌的多肽很重要。这也是为什么有助于防御慢性疾病的免疫系统。有趣的是，最近也显示出它对调节GcMAF功能有影响。GcMAF功能对抗癌很重要。

维生素D是怀孕期间重要的营养素

婴儿发育强壮的防御系统的能力受到出生前的环境和遗传因素的影响。维生素D在怀孕期间就对于促进宝宝的健康和发育至关重要。

中枢神经系统的发展很大程度上受维生素D的影响。例如，以下神经生物学过程需要维生素D：

神经保护 – 需要中枢神经系统的保存来预防会导致诸如多发性硬化的疾病的退化
神经可塑性 – 情感思维和认知思维需要
神经发生 – 创造新的脑细胞的过程

自闭症是一种显着受免疫功能障碍影响的疾病。很早我们已知孕妇维生素D缺乏症是儿童自闭症的一大风险。实际上，自闭症和自闭症谱系障碍患儿的症状在GcMAF治疗后显示出改善，这跟GcMAF促进先天性巨噬细胞活性有关。

维生素D缺乏会破坏免疫系统的正常发育，影响大脑和脊髓，那就是为什么它与自闭症的发展有关。在孕妇中，维生素D3已被证明通过减少自然杀伤细胞的自身免疫反应来减少不孕和流产的风险。

GcMAF改善内源性大麻素系统

内源性大麻素系统（Endocannabinoid System）及其与免疫系统的相互作用极大地影响了个体的健康。内源性大麻素系统有助于调节体内平衡过程，并在身体各处的器官，腺体和免疫细胞中发现。据报自闭症患者的内源性大麻素途径改变，巨噬细胞的防御功能受到破坏。这个问题导致免疫功能改变。

据报道，用GcMAF治疗自闭症儿童可以减少自闭症状，改善内源性大麻素系统。再自闭症病人中，GcMAF治疗刺激巨噬细胞活性所需的因子得到改善。这种治疗已经导致受体活性和基因表达的改善。

内源性大麻素系统有助于调节焦虑和情绪。与癌症一起，以下疾病也与内源性大麻素系统的不正常功能有关：

骨质疏松
肥胖
多发性硬化症
帕金森病
亨廷顿氏病
中风

异常酶水平表明免疫功能障碍

α-N-乙酰半乳糖胺酶或nagalase是在与自身免疫有关的并发症患者中发现的酶水平升高的酶。 nagalase水平升高与狼疮风险增加，自闭症谱系障碍，艾滋病毒和艾滋病等重要感染以及许多类型的癌症有关。

事实上，纳格拉斯（nagalase）已被证明在癌症患者的血液中积累。其活性显示与患者中存在的肿瘤组织的总质量（称为“肿瘤负荷”）之间的强相关性，以及癌症的侵袭性如何以及其传播速度如何。纳格拉斯水平越高，病情就越严重。

纳格拉斯是被癌细胞利用的。癌细胞激活nagalase，让它去阻止GcMAF的生产。没有足够的GcMaf, 巨噬细胞对癌细胞无能为力。研究人员和医生通过测量纳格酶水平来评估患者肿瘤的严重程度。

纳格拉斯抑制GcMAF的合成

由病毒，癌细胞和细菌产生的纳加莱斯可以抑制GcMAF的自然产生，但是对现有的GCMAF没有影响。这就使得用GcMaf来激活巨噬细胞去消除癌细胞成为可能。

GcMaf具有有效的抗肿瘤特性

GcMAF在临床研究中对癌症患者给药显示了显着的成功。研究报告的改进包括：

已知传播癌症的肿瘤受体的减少
预防肿瘤生长所需的血管生长
抑制癌细胞生长的能力
活化巨噬细胞的免疫应答改善，淋巴细胞可用性增加，红细胞和血小板计数增加

据说患有“不治之症”的癌症和疾病的患者每周注射GcMAF。即使在疾病晚期，抗癌免疫治疗也被认为是有效的。肿瘤体积缩小，纳加莱斯酶活性降低，并且在一些情况下，在仅仅六个月的治疗后癌症完全根除。

对具有升高的纳加莱斯酶水平的癌症患者施用GcMAF显示出降低酶活性，同时在不可治愈的癌症患者中提供显着的临床益处。

在大多数情况下，GcMAF治疗在肿瘤进展的晚期开始。本研究的性质意味着无法建立GcMAF给药与疾病转归之间的因果关系。但是，一些明显的趋势出现了。所有20名患者具有比正常高的nagalase活性。除1人外，所有患者均显示响应于每周GcMAF注射的纳加莱斯活性显着降低。

较低水平的纳格拉酶活性与改善的临床症状相关。重要的是，没有报告不良副作用。这些结果表明，值得探讨是否GcMAF是一种潜在的有效的抗癌免疫治疗。

史蒂夫·霍夫曼博士报告说，在临床研究中使用GcMAF治疗对许多种癌症进行治疗。这些癌症类型包括：

有关颈部和头部的癌症
膀胱癌
大肠癌
卵巢癌
滤泡性淋巴瘤

GcMAF激活的巨噬细胞破坏肿瘤细胞

高达50％的单核细胞（一种白细胞）和巨噬细胞集中在脾中。观察到血流量增加到脾脏，发现显着的因子刺激GcMAF处理后的免疫系统。

进一步，癌细胞的增殖不仅被抑制，而且巨噬细胞浸润肿瘤并开始一个活跃的吞噬过程。在肿瘤存在的情况下，这种巨噬细胞“进食”过程由GcMAF激活。

GcMAF治疗的体外分析显示仅7天后癌细胞被完全根除。需要进行临床研究，以进一步确定人体使用GcMAF的天然能力，以预防和治疗癌症。然而，有证据表明支持GcMAF免疫治疗的有效性。

附加补充功能与GcMAF协同作用

在GcMAF治疗期间，使用10,000-20,000国际单位的维生素D3以及油酸课题提高GcMaf的巨噬细胞激活效果。

Immuno生物技术治疗中心报告的临床数据表明，在仅一周的GcMAF治疗后，肿瘤体积可平均降低25％。肿瘤的直径和细胞厚度均减小。欧洲免疫中心说，GcMAF可以立即有效地摧毁癌细胞。 GcMAF治疗可以重建个体的免疫系统健康状况，平均从三周到最多三个月。

某些补充剂如油酸和维生素D3具有协同作用，有助于修复和重建健康的免疫反应，有助于克服慢性疾病和癌症。

油酸 – 当GcMAF治疗与油酸补充相结合时，免疫系统反应越早提高，肿瘤减少的显着改善。油酸是GcMAF合成所需的组成部分。维生素D3 – 为了修复和重建与GcMAF治疗免疫系统，建议每天消耗10,000-20,000国际单位的维生素D3与营养补充。